Радиоактивные индикаторы тау нового поколения превосходят одобренные FDA средства визуализации при выявлении болезни Альцгеймера

Радиоактивные индикаторы тау нового поколения превосходят одобренные FDA средства визуализации при выявлении болезни Альцгеймера
Снимки авторадиографии, демонстрирующие связывание [ 18 F]флортауципира, [ 18 F]MK6240 и [ 18 F]PI2620 в префронтальной коре, гиппокампе и мозжечке (A) и во всем полушарии мозга (B) контрольной группы и мозга больных болезнью Альцгеймера. CN = контроль. Кредит: изображения Антонио Алиаги, Федеральный университет Риу-Гранди-ду-Сул, Порту-Алегри, Бразилия.

Два новых радиотрейсера ПЭТ превзошли единственный в настоящее время одобренный Управлением по контролю за продуктами и лекарствами (FDA) радиотрейсер для обнаружения тау-клубков в мозге, отличительного признака болезни Альцгеймера. В прямом сравнении трех агентов визуализации радиотрейсеры следующего поколения продемонстрировали более высокую степень связывания с мозговой тканью при болезни Альцгеймера и большую селективность для выявления клубков. Это исследование, опубликованное в январском выпуске The Journal of Nuclear Medicine , может сыграть ключевую роль в оценке результатов клинических испытаний методов лечения болезни Альцгеймера.

При болезни Альцгеймера  коррелируют с  : чем больше клубков, тем серьезнее нарушения. Количественно определяя количество тау в мозговой ткани с помощью ПЭТ-визуализации, врачи могут надлежащим образом стадировать болезнь Альцгеймера у пациентов и определять наилучшие варианты лечения.

«Выявление тау-клубков имеет решающее значение для диагностики и определения стадии болезни Альцгеймера», — сказал Педро Роза-Нето, доктор медицины, доктор философии, директор Лаборатории трансляционной нейровизуализации в Исследовательском центре Дугласа в Университете Макгилла в Монреале, Квебек. «В нашем исследовании мы протестировали три различных радиоактивных индикатора тау, чтобы определить, насколько хорошо они могут отличать мозговую ткань на поздней стадии болезни Альцгеймера от здоровой мозговой ткани».

В исследовании авторадиография использовалась для оценки связывания 18 F-Flortaucipir (одобренного FDA), 18 F-MK6240 и 18 F-PI2620 в подтвержденной аутопсией болезни Альцгеймера и здоровых тканях мозга. Значения связывания рассчитывались на основе областей интереса в префронтальной коре, гиппокампе и мозжечковой коре мозга, а также всего полушария мозга.

Для всех трех радиофармпрепаратов была отмечена значительная разница в связывании между мозговой тканью при болезни Альцгеймера и здоровой мозговой тканью во всем полушарии мозга,  и гиппокампе, но не в коре мозжечка. Связывание с мозговой тканью при болезни Альцгеймера было выше для 18 F-MK6240 и 18 F-PI2620, чем для 18 F-Flortaucipir. 18 F-MK6240 и 18 F-PI2620 также имели большую селективность, чем 18 F-Flortaucipir.

«Благодаря своей более высокой специфичности эти новые агенты визуализации тау идеально подходят для обнаружения небольших изменений, которые происходят в мозговой ткани с течением времени», — отметил Эдуардо Р. Циммер, доктор философии, доцент кафедры фармакологии в Федеральном университете Риу-Гранди-ду-Сул в Порту-Алегри, Бразилия. «Это может быть особенно полезно в  болезни Альцгеймера , в которых тау-ПЭТ используется в качестве меры результата».

Кроме того, исследование показывает, что необходимы методы гармонизации, чтобы обойти различия между агентами визуализации тау.

«Наша работа представляет собой важный шаг на пути к гармонизации индикаторов тау», — сказал Циммер, — «и результаты могут дать представление об инициативах по созданию универсальной шкалы для индикаторов тау».

Внимание, автоперевод! За ошибки перевода ответственности не несём. Первоисточник по ссылке.